Quote:
jednababaroga kaže:
helmar
Tvoja dr je 
Na oba gena imas tezu mutaciju. Za mtfhr bi ti bilo dovoljno veca doza folne kiseline, najbolje ti je stalno piti folacin, a za homozigot na pai bi ti trebala dat heparin.
Moj ti je savjet trazis dr uputnicu i da se narucis u hematologa, kad imas njihov nalaz onda ti mora dat lijekove. Sretno
|
Jednababarogice 
, dugo se nismo pisale, u međuvremenu se po "svijetu" čuju nove teze, rade nova istraživanja, o kojima se u HR naravno niti ne priča niti ima ikakvog traga, ajde za početak čitaj malo vamo:
http://mthfr.net/
http://mthfr.net/folic-acid-awarenes...go/2014/01/08/
http://mthfrliving.com/health-condit...hfr-mutations/
A i na staroj temi smo se raspisali...
https://www.forum.hr/showthread.php?t=342104&page=116
Što se tiče MTHFR mutacija, on onemogućava u tijelu sintezu Folne Kiseline.
To na zdravoseljački, ne znači da onda folnu treba "dodatno uzimati", već naprotiv,
u potpunosti izbjegavati, baš iz tog razloga što ju tijelo ne prerađuje, te se time dešava cijeli niz neželjenih nuspojava.
Tijelo kod MTHFR mutacija također ima "problema" oko sinteze prirodnih folata iz hrane, zbog čega u startu i dolazi do deficita folata, deficita B12, B6 itd...
Folati se u tijelu kroz proces-i par krugova sinteze iz jednog oblika u drugi, na kraju sintetiziraju u tijelu neophodan oblik Methylfolat, enzim koji služi za funkcioniranje stanica.
E taj Methylfolat je ono što ljudima sa MTHFR mutacijama najviše nedostaje.
Naravno da su farmaceuti uspijeli sintetizirati i taj oblik, pa se kod suplementiranja folata preporučuje uzimanje L-Methylfolata umjesto Folne Kiseline. Paralelno sa uzimanjem B12, jer djeluju zajedno.
Malčice je kompleksnija cijela stvar...
Ali htjela sam vas pitat jednu stvar...
Što vi pokušavate postić "testiranjem na trombofiliju"?
-Trombofilijski markeri koji se sada uzimaju u obzir kao uzroci problema u trudnoći su Faktor L V i faktor II, svi ostali su lagano napuštena teza.
Koliko čitam okolo, za mthfr i pai skoro više ne daju heparin, osim ako nemate neku gadnu anamnezu.
Čitam na PubMed, vezano za heparin, postala je odbačena teza da pospješuje fertilizaciju (time i samu implantaciju te rani stadij trudnoće). Znači samo zatrudnjivanje, ne govorim sad o trudnoći kao takvoj.
Heparin čak ne vide kao sredstvo u pomoći kod spontanih pobačaja, naravno ovisno o vrsti mutacija koje imate. Heparin razrijeđuje krv i to je to, ne riješava problem metilacije (ovo kod nesinteze folata), ne uklanja mutacije, ne liječi organizam, već samo "razrijedi krv", pa pomaže onima kojima je to uzrok problema.
MTHFR 677 mutacija, (u kombinaciji sa nekim drugim mutacijama) djeluje da povisi razinu Homocisteina koji je jedan od glavih faktora u procesima stanja i održavanja krvi, kao i grušanju, ali nije jedini faktor.
Kod nas se tek počelo testirati ljude na MTHFR 1298, mutaciju koja često ide zajedno sa MTHFR 677, može se imat jednu ili drugu ili kombinirano zajedno.
A taj MTHFR 1298 uopće ne utječe na razinu Homocisteina. Ali igra veliku ulogu u sintezi folata.
Kod "trombofilije" ne ide to sve zajedno u isti koš, Faktor LV je daleko "jača" mutacija direktno vezana na probleme zgrušavanja krvi i konatalne varijante, dok je MTHFR sasvim druga priča.
Ne tretiraju se isto. Mutacije su u principu genetsko stanje organizma i za njih nema lijeka, lijekovima se može tretirati jedino neka bolest, simptom ili trenutno stanje.
Kod MTHFR su primijetili ovaj problem sa Folnom Kiselinom, ali se još nisu usuglasili oko djelovanja na baš "sve bolesti i stanja".
Nesinteza folata uzrokuje cijeli niz pojava u organizmu, koje se ovisno o drugim mutacijama koje pojedinac ima (a ima ih na desetke tisuća), različito kombiniraju i manifestiraju.
- Doktori nerado testiraju pacijente na "trombofiliju" baš zato što ne mogu adekvatno liječiti. Ni za ova dva jaka faktora ne garantiraju uspjeh, a za mthfr o kojem u principu nemaju pojma, još manje garantiraju išta.
- Heparin nažalost nije "magični napitak" koji uklanja sve probleme, a doktori su toga svjesni, zato ga ni ne daju. Davali su ga u nazad par godina, ali se vidjelo da to baš nije "eliksir zdravlja" kakvim su se ponadali.
- Ako se same testirate, na vlastito inzistiranje, onda ćete nažalost i same se morat liječit. Same kupovat lijekove, same si dozirat, same za sebe odgovarat.
-
"Liječenje" kod MTHFR mutacija počinje sa prilagođenim unosom folata i izbjegavanjem Folne Kiseline. To vam u HR, ne znam tko može vodit. To ako počnete kopat, trebate same hendlat. Naručit si sa neta, kod nas nema za kupit,i same se pratit.