Kemijski pokusi

[sal_mirabilis]

kaminjo kaže:

ja sam to isto radio kuhao kiselinu sumpornu da bi dobio koncentriranu,kad je nisam mogao nabaviti,sad mi to ne bi palo na pamet.prije možda 2,3 godine sam tako kuhao kiselinu,i nakon 1h dobio oko 250ml konc..bila je jako vruća,i stavio sam je hladiti ,ali to je trajalo pa sam nasuo vode u sudoper,i umočio kislinu da se hladi.nespretno je prevrnem .počeli su izlaziti šušteći zvukovi,puno dima i svega....kad se sjetim.punih tjedan dana mi je kuća smrdila po tome užass.

Zgodno. Inače je smrad kojim željezo navješta da se nerado otapa u kiselinama sve samo ne jasan. Ja pretpostavljam da bi mogli biti nekakvi merkaptani u pitanju (željezo ima ugljika, a sumpor iz sumporne kiseline i vodik bi mogli nešto skrpati), ali zapravo nemam pojma.

Inače, ako tko voli neeksplozivni terorizam, neka nalije sumporne kiseline u željezni lončić (ili u plastični pa doda željeza) i ostavi u nekom veceju.

svašta , ti misliš da sam kuhao H2SO4 u kući jesi ti normalan??kažem radio sam to prije par godina sad jednostavno odem ,keširam i vratim se doma jednostavnije je.ma hladilo se dugo trebalo ga je požuriti .ne bi bilo ništa da je nisam opalio s laktom.btw sudoper je od neke plastike ( karbon ili neš slično).

[ChemLab]

Imam nekih novosti u vezi svoje "recepture" za dobivanje CuCl.
Ostavio sam u bočici otopinu (CuCl2)- iznad praškastog Cu i sve dobro hermetički zatvoreno oko mjesec i pol. Jučer se nisam mogao načuditi kad sam vidio što se dogodilo - bakar je počeo iz praška prelaziti u vrlo sitne kristaliće, doslovno sve blješti od njih. Probat ću ostavit još koji mjesec bez da otvaram bočicu pa možda bude i kakvih većih kristala.

ima tko link za onaj praškasti bakar??

[Endimion17]

ChemLab kaže:

Imam nekih novosti u vezi svoje "recepture" za dobivanje CuCl.
Ostavio sam u bočici otopinu (CuCl2)- iznad praškastog Cu i sve dobro hermetički zatvoreno oko mjesec i pol. Jučer se nisam mogao načuditi kad sam vidio što se dogodilo - bakar je počeo iz praška prelaziti u vrlo sitne kristaliće, doslovno sve blješti od njih. Probat ću ostavit još koji mjesec bez da otvaram bočicu pa možda bude i kakvih većih kristala.

Jesi li siguran da je to baš bakar?
Ajde baš slikaj, sigurno jako lijepo izgleda.

kaminjo kaže:

ima tko link za onaj praškasti bakar??

Napisat ću post baš za to, neka stoji na ovom specijalnom threadu.

[Endimion17]

kemikalije:

• bakrov(II) sulfat
• aluminij u foliji
• destilirana voda
• natrijeva lužina

pribor:

• poveća laboratorijska čaša
• štapić za miješanje
• lijevak
• filter-papir

Napravite zasićenu otopinu bakrovog(II) sulfata pri temperaturi nižoj od temperature vrenja. U nju ubacite komadiće aluminijske folije, ne previše zgužvane. Trebat će ih poprilično.
Aluminij zbog oksidnog sloja neće odmah reagirati. Pustite ga jedan dan u otopini. Sloj će se narušiti i počet će lagana oksidacija aluminija i redukcija bakra, koji će se taložiti u obliku vrlo finog praška (nešto kao puder) na dnu posude. Međutim, reakcija je vrlo spora. Zagrijte posudu do vrenja i zatim promatrajte kako aluminij dosta brzo oksidira i daje dovoljno topline za održavanje vrenja (ako je u sobi vrlo hladno, trebat će ipak podgrijavati). Tu i tamo, kako se folija troši, nadomještajte ju novom. Kako otopina bude gubila plavu boju, isto tako tu i tamo dodajte par grama modre galice. Ako vrenje zamre, opet podgrijte. Tako je moguće dobiti desetke grama čistog bakra u obliku grubog i finog praha (ako idete brzo, grubog) u roku od jednog sata.
Reakciju nadzirite jer može doći do proključavanja.

Kada se potroši sav aluminij, a na dnu posude se skupi dovoljno bakra, dodajte još malo modre galice i podržavajte vrenje da se i najmanji listići aluminija oksidiraju. Zatim dolijte vode da razrijedite otopinu i ostavite da se sedimentira. Nakon toga slijedi niz strpljivih dekantiranja, razrjeđivanja dest.vodom sve dok ne izbacite aluminijev sulfat i bakrov(II) sulfat iz posude.
Ostatak je bakar i sasvim malo aluminija. Dodajte malo natrijeve lužine i zagrijte do vrenja, a zatim ostavite par minuta. Opet slijedi niz dekantacija i sedimentacija. Svaku dobivenu vodu testirajte na pH. Kada bude neutralan, isfiltrirajte bakreni prašak na papiru, a zatim brzo osušite (ja sam koristio malu žarulju ispod filter papira rasprostrtog preko tronošca), vagnite i spremite u dobro zatvorenu posudu.

Cijeli postupak traje više od 2 dana, a ukoliko želite baš fini prah, može se otegnuti i više od nekoliko dana. Grubi prah je dovoljan za većinu reakcija, ima veliku površinu.

[pseudomorgoth]

pseudomorgoth kaže:

Zašto, možeš ju dobiti pomiješaš li bilo koju malo jaču kiselinu tipa HCl, H2SO4 itd, sa Izosanom, za kojeg se nadam da ga imaš.

sorry na krivim informacijama. Nemoj tu sol otapati u HCl-u jer se oslobađa klor i (mislim) cijanurna kiselina, baš sam probavao.
Za sulfatnu ne znam jer je nemam.

[pseudomorgoth]

Danas sam dobio par novih kemikalija (NH4Cl, KI, C2H3NaO2...) i među njima mi se provukao C2Na2O4. Je li to natrijev oksalat tj. ona otrovna sol oksalne kiseline? Pitam jer bih je htio sintetizirati.

[ChemLab]

Endimion17 kaže:

Jesi li siguran da je to baš bakar?
Ajde baš slikaj, sigurno jako lijepo izgleda.

Poprilično sam siguran da je to baš bakar.
Da mogu slikao bi, ali mislim da baš i nema smisla budući da mi je kamera na mobu jako loša (1 milipixel ).

[sal_mirabilis]

Endimion17 kaže:

Aluminij zbog oksidnog sloja neće odmah reagirati.

Malo neke kiseline rapidno ubrza stvar.

[mk1964]

Imam jedno pitanje: kad sam pomijesao otopinu KMNO4, s KI dobio sam nesto zuto, drugi je dan dobivena tvar postala prozirna, i na dnu posudice se nakupilo nesto smeđe- crno. Dali netko zna sta je to ???

[mk1964]

evo jedne fora stvari :



Kemikalije i pribor: -1 cajna zlicica Boraxa
-1 jusna zlicica bijelog ljepila(ona djecja za papir)
-hranjiva boja- nije obavezna
-2 case
-zlica
-voda

U prvoj casi treba otopiti 1 zlicicu boraxa u 75 ml vode. treba jaaaako puno mijesat da se rastopi, ali ako malo i ostane, nema veze... u drugoj casi teba izmjesat 1 jusnu zlicu ljepila sa 1 jusnom zlicom vode, i dodat par kapi boje(po zelji) i mijesat dok ne dođe jednoliko. onda treba uzet 2 cajne zlicice otopine boraxa, i dodat ih u smjesu ljepila i promjesat. onda treba uzet smjesu u ruke i mjesit je par minuta.
dobili smo smjesu koja je nesto između tekucine i krutine, i mogla bi se nazvat ljigavcem. blesavo, al je fora

[sal_mirabilis]

mk1964 kaže:

Imam jedno pitanje: kad sam pomijesao otopinu KMNO4, s KI dobio sam nesto zuto, drugi je dan dobivena tvar postala prozirna, i na dnu posudice se nakupilo nesto smeđe- crno. Dali netko zna sta je to ???

Žuta boja gotovo sigurno potječe od joda jer permanganat oksidira jodide do joda. Smeđecrni talog je gotovo sigurno manganov dioksid.
Jedino nisam načistu što se desilo jodu. Je li ljubičasta boja otopine potpuno nestala?
Onaj talog možeš osušiti i možda malo isprati. Ako ima joda, pri grijanju bi trebao oslobađati ljubičaste pare.
A za provjeru je li to zbilja manganov dioksid možeš otopiti talog u malo solne kiseline. Ako smrdi po kloru, to je to. Možeš još potom dodavati natrijeve lužine. Ako nastane bijeli talog koji postupno dobiva žutosmeđecrvenkastu () boju, onda je to još sigurnije bio manganov dioksid.

[mk1964]

sal_mirabilis kaže:

.... Je li ljubičasta boja otopine potpuno nestala?...
.

da boja je potpuno nestala...
sta mogu radit s tim manganovim oksidom??

[Lvxor]

Sinteza amonijevog sulfida kao korisnog reagensa, reaktanta za dobivanje
kompleksnih spojeva,amonijevog polisulfida dodatkom sumpora (žuto-narančast spoj)....
Otopina se koristi i za percipitaciju metalnih sulfida..zanimljiv spoj (važna stvar u mineralogiji)

PRIBOR I KEMIKALIJE.složiti aparaturu kao na slici:


U lijevak za dokapavanje uliti klorovodične kiseline 50 mL (w=20%),a
u okruglu tikvicu staviti žličicu željezovog sulfida.U ''U''-cijev
staviti CuSO4 bezvodni, za sušenje,a u filtrir-tikvicu(vacuum tikvicu)
staviti 60 mL amonijeve lužine (15%).U najdesniju erlenmeyericu uliti
NaOH(aq) i začepiti vatom natopljenom istom tekućinom.(NaOH(aq) sprječava protjecanje
sumporovodika u atmosferu)

Kontrolirano dokapavati kiselinu na sulfid s namjerom da se oslobađa kontrolirana količina sumporovodika(H2S) koja će biti uvođena u spomenutu amonijačnu vodu. Plin uvoditi u istu 10-15 min.Po potrebi zagrijavati. (zračiti prostoriju). Kad prođe to vrijeme, dobivenu otopinu novog spoja zatvoriti hermetički u tamnu bocu i čuvati na suhom i hladnom mjestu.
(Koristiti prikladnu zaštitu i mjere opreza.....pri izvedbi eksperimenta i pri rukovanju spojem.otrovan je)

[sal_mirabilis]

mk1964 kaže:

da boja je potpuno nestala...
sta mogu radit s tim manganovim oksidom??

Ako imaš koncentrirane otopine vodikovog peroksida na bacanje, ulij oko decilitra u tikvicu, uspi žlicu manganovog dioksida i odmakni se.

[terraxus94]

Jedan dan oko 15h nesto me puklo i ja odjedamput zavolio kiseline (odonda kopam po internetu u nadi za time kako napravit kiselinu).
Ali to je malo bed jer ja sam 8 raz i tek smo poceli ucit kiseline. Sad mene zanima dal bi mi neko mogo rec kak doma napravit neku kiselinu, neku slabu ali samo da je probam doma napravit . ucili smo kak napravit sumporastu kiselinu ali ne i sumpornu (uciteljica mi je rekla da za sumpornu treba nekakva aparatura, da bi SO2 dodatno oksidirao). Ako netko moze napravit sumpornu kiselinu bez dodatne aparature nek prenese znanje na ostale

hehe,ne možeš,i pokušavanjem bi se otrovao sa SO2 i SO3 a i da ga dobiješ trebao bi ga satima uvoditi u vodu da bi dobio nekakvu koncentraciju.sve u svemu NE. bolje uzmi sode bikarbone i octa pa mješaj,i uživaj u reakciji

[fussbaler]

terraxus94 najlakse je dobiti H2SO3 ali kako je kaminjo reko trebaju ti sati i sati lakse ju kupiti u poljoljekarni nego ju sam raditi
Imam pitanje kako napraviti SO3 , SO2 je lako ali ne i SO3
ja sam isto 8.raz
offtopic- teraxus odkud si

Teraxus imas na youtube-u dosta toga-Jod , HNO3, živin fluminat itd.

[Endimion17]

Sumporov(VI) oksid se ni ne trudite praviti, za to ipak treba složena aparatura, kao i skupi katalizator. A i kad bi dobili taj spoj, ne možete ga otapati u vodi. Gotovo je netopljiv, ili će reagirati ekplozivno.