[Mole99]

Deere kaže:

Slažem se sa svime ostalim osim ovog. Naime itekako se smiju odobriti novi lijekovi - ako već postoje efikasne terapije (sa prenamijenjenim lijekovima) za bolest. Ali kada postoje efikasne terapije (sa već postojećim lijekovima) - onda nema mogućnosti odobravanja novih lijekova po hitnom (ubrzanom) protokolu (EUA), nego se sve mora propisno ispitati u redovnim postupcima. A ispitivanje novih cjepiva trajalo je do sada, u prosjeku, oko desetak godina. I za mnoga cjepiva i lijekove koja su ušla kao veoma perspektivna u takva ispitivanja - ustanovilo se da nisu pogodna za upotrebu, to jest da nisu efikasna ili su preopasna za upotrebu (rade više štete nego koristi). Upravo ta mogućnost ubrzanog ispitivanja u kombinaciji sa neodgovornošću pred zakonom za eventualne nedostatke cjepiva - dovelo je do aktivnog onemogućavanja upotrebe svih ostalih terapija za covid (bolest), samo da se za ova neefikasna cjepiva nekako uspiju dobiti dozvole za široku upotrebu (i kao posljedice tih dozvola vjerovatno bi se moglo uvesti obavezno cjepljenje). Uskraćivanje prenamjenjenih lijekova za oboljele i ranog liječenja dovelo je do nepotrebno velike smrtnosti pacijenata od covida. To je sada potpuno jasno i za to netko mora odgovarati.

To sam i napisao.
Zbog toga su i IVM i HCQ defamirani i potisnuti na sve načine.

Dokaz kako lažu.
https://www.covid19treatmentguidelin...py/ivermectin/

Despite this in vitro activity, no clinical trials have reported a clinical benefit for ivermectin in patients with these viruses.

There is insufficient evidence for the COVID-19 Treatment Guidelines Panel (the Panel) to recommend either for or against the use of ivermectin for the treatment of COVID-19.

IVM (65%, 76 studija, 57,647 pacijenata, cijena $1)
HCQ(26%, 306 studija, 423,654 pacijenata, $1)
Remdesivir (20%, 27 studija, 98,777pacijenata, cijena $3.120)
https://c19early.com/
https://c19ivermectin.com/
https://c19hcq.com/
https://c19rmd.com/

Dozvola za upotrebu se desila nakon svjedočenja P. Korryja, ali nije dato u javnost pa doktori i nisu znali za to i nisu ga ni propisivali.

"Štetu" mu je nanio dr. B. Ardis kad je pronašao te informacije o IVM na stranici NIH-a i svima počeo govoriti da IVM nije zabranjen i da se nalazi na listi tretmana pa su se i doktori aktivirali i u početku je to funkcionisalo odlično, ali je dobilo previše očiju na sebe pa je NIH obnovio stranicu i sad je remdesivir jedini odobreni tretman.

https://www.covid19treatmentguidelin...aracteristics/

Iako nakon 4-5 dana dovodi do otkazivanja organa (bubrezi, jetra) i do plućnog edema jer sprečava izmokravanje.

Remdesivir has been proven to cause kidney failure which leads to pulmonary edema. Officials are calling this secondary pneumonia from Covid, said Dr. Ardis, “no it wasn’t, they are shutting down everybody’s kidneys with Remdesivir, causing their lungs to fill with fluid, and they are drowning them to death.”
https://www.protocolkills.com/about-remdesivir

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33340409/
Reporting odds ratio (ROR) compared the number of ARF cases reported with remdesivir, with those reported with other drugs prescribed in comparable situations of COVID-19 (hydroxychloroquine, tocilizumab, and lopinavir/ritonavir). The combination of the terms "acute renal failure" and "remdesivir" yielded a statistically significant disproportionality signal with 138 observed cases instead of the 9 expected. ROR of ARF with remdesivir was 20-fold (20.3; confidence interval 0.95 [15.7-26.3], P < 0.0001]) that of comparative drugs.

Remdesivir je par mjeseci prije covida bio uključen u studiju za liječenje ebole u Africi, financirana je direktno od NIAID i Faucia. Povučena je nakon kratkog vremena od početka eksperimenta jer je pod tim tretmanom preminulo preko 50% pacijenata koji su bili tretirani njime. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31774950/

the recommendation was based on the results of an interim analysis that showed superiority of these groups to ZMapp and remdesivir with respect to mortality. At 28 days, death had occurred in 61 of 174 patients (35.1%) in the MAb114 group, as compared with 84 of 169 (49.7%) in the ZMapp group (P = 0.007), and in 52 of 155 (33.5%) in the REGN-EB3 group, as compared with 79 of 154 (51.3%) in the ZMapp subgroup (P = 0.002). Funded by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases and others; PALM ClinicalTrials.gov number, NCT03719586.

Remdesivir je obavezni dio protokola u US bolnicama i jedini odobren. Doktori koji ga guraju imaju 20% na plaću.
https://www.cms.gov/medicare/covid-1...-payment-nctap

Najveću smrtnost "od corone" imaju US i Brazil, jedino što im je zajedničko je remdesivir kao jedini odobreni i obavezni tretman za covid.